KUALA LUMPUR – Kutipan dana bagi membantu Wan Muhammad Naail Wan Aslam, bayi sembilan bulan yang menghidap penyakit jarang jumpa, Spinal Muscular Athropy (SMA) Type 1, sudah mencukupi.
Perkara itu dimaklumkan ibu bayi terbabit, Siti Norraihan Mohd Amin atau Raihan menerusi perkongsian di Instagram miliknya, hari ini.
Menerusi perkongsian tersebut, wanita itu yang juga adik kepada pelakon Fattah Amin, mendedahkan nama pempengaruh, Hafiz Mahamad dan seorang lagi usahawan terkemuka dikenali sebagai Ayuni sebagai dua penderma terakhir untuk melengkapkan kutipan dana oleh badan amal, Misi Rakyat.
Hafiz Mahamad atau nama sebenar, Abdul Hafiz Harisuddin Mahamad menderma RM100,000 dalam dua transaksi berbeza pagi tadi, manakala Ayuni turut menderma RM50,000, sekali gus melengkapkan sasaran dana iaitu RM9 juta.
“Alhamdulillah, terima kasih buat Ayuni, Hafiz Mahamad dan Syafiqahaina (isteri Hafiz). Moga diperluaskan rezeki buat kalian selalu,” katanya.
Berdasarkan tinjauan Getaran di laman sesawang https://misirakyat.com/bantu/babynaail, jumlah kutipan mencecah RM9,191, 662 setakat jam 3 petang tadi.
Jumlah dana yang disasarkan berjaya dikutip lebih awal berbanding tarikh akhir ditetapkan iaitu pada 17 Ogos depan.
Terdahulu, Fattah Amin berkongsi tentang masalah kesihatan anak saudaranya, Wan Muhammad Naail atau Naail yang menghidap penyakit jarang ditemui, (SMA) Type 1.
Malah bapa bayi tersebut, Wan Aslam, 30, memaklumkan anaknya memerlukan suntikan Gene Therapy Zolgensma bernilai AS$2.1 juta (RM9.28 juta) untuk sekali seumur hidup bagi menghentikan proses kemerosotan fungsi ototnya yang terjejas akibat penyakit itu.
“Naail didiagnos penyakit ini pada usianya empat bulan dan dalam tempoh sembilan bulan ini sudah tiga kali dimasukkan ke unit rawatan rapi pediatrik (PICU) kerana jangkitan paru-paru.
“Penyakit ini menyebabkan ototnya merosot hingga sukar menelan air liur sendiri dan kami perlu kerap menyedutnya menggunakan mesin penyedut kahak jika tidak, otot paru-parunya melemah selain sukar membuang air besar akibat penghadamannya terjejas.
“Buat masa ini, Naail mengambil ubat Risdiplam bernilai RM40,400 sebotol setiap bulan untuk membantu keadaannya supaya tidak merosot sementara menunggu dana untuk membeli Zolgensma mencukupi,” katanya.
Menerusi perkongsian yang sama, Raihan turut menjelaskan mengenai kempen untuk anaknya yang masih belum ditutup ketika ini.
Jelas beliau, kempen itu masih aktif bagi membantu mengumpul dana untuk Athif Fahri Muhammad Farhan, bayi berusia 15 bulan yang menderita penyakit sama dengan anaknya.
“Untuk yang bertanya kenapa kempen Naail belum tutup, sebab kita ada next kempen untuk adik Athif pula.
“Tunggu pengumuman rasmi dari pihak misi ya,” katanya yang turut menggesa orang ramai agar mengikuti Instagram ibu Athif @nur_iezahz.
Sebelum ini, Getaran melaporkan Athif Fahri hanya mampu terbaring dengan bantuan mesin pernafasan sepanjang masa.
Ibunya, Nur Azizah Zamri memaklumkan anak bongsu tiga beradik itu disahkan mengidap penyakit genetik, atrofi otot spina (SMA) jenis 1 itu selepas sehari dilahirkan tanggal 3 Mac tahun lalu.
Katanya, Athif cuma mempunyai masa sehingga Mac tahun depan untuk mengumpul dana bagi mendapatkan suntikan genetik Zolgensma agar kondisi kesihatannya kembali pulih.
“Berdasarkan maklumat daripada pakar perubatan, Athif cuma ada masa sehingga tahun depan untuk mendapatkan suntikan tersebut kerana ia tidak lagi akan berkesan jika usianya lebih dua tahun.
“Jadi kami amat memerlukan bantuan daripada semua pihak sama ada individu, pihak swasta ataupun kerajaan untuk mencukupkan dana tersebut,” katanya.
Kempen yang digerakkan oleh Give.asia khusus untuk mengumpul dana RM9 juta bagi membantu Athif mendapatkan rawatan Zolgensma berjaya memperoleh sebanyak170,463 setakat ini.
Jumlah itu bagaimanapun masih terlalu jauh daripada kos rawatan sebenar yang diperlukannya iaitu kira-kira RM9.72 juta.
Orang ramai boleh menyalurkan sumbangan kepada Athif menerusi kempen dana awam Give.asia di laman sesawang https://malaysia.give.asia/campaign/help-muhammad-athif-fahri-bin-mohd-farhan-4261#/. – Getaran, 10 Mei 2023
