Hanya Ada Masa 2 Bulan Lagi - Anak Saudara Fattah Amin, Hidap Sakit Genetik, Kos Rawatan Cecah RM9 Juta 

Pelakon Fattah Amin sekeluarga telah berdepan dengan dugaan yang cukup berat apabila anak saudaranya, Wan Muhammad Naail disahkan menghidap penyakit genetik, Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1.  Ia sejenis penyakit yang jarang ditemui. 

Fattah telah memuat naik hantaran tentang kondisi anak saudaranya, Nail itu yang merupakan cahaya mata ketiga kepada adik perempuannya, Siti Norraihan Mohd Amin atau Raihan itu menerusi Instagramnya semalam. 

“Moga Allah bantu permudahkan urusan adikku dan kesihatan baby Naail. Pelan rawatan Naail perlu dibuat sebelum Naik memasuki usia 6 bulan. Ada masa dua bulan sahaja lagi. 

“Ubat paling efektif adalah Gene Theraphy, iaitu Ubat Zolgensma yang harganya mencecah AS$1.9 juta atau lebih kurang RM9 juta,” katanya. 
Fattah turut memohon bantuan daripada masyarakat supaya dapat membantu meringankan kos rawatan anak saudaranya itu, 

“Dengan itu, kami, ibu dan ayah adik Naail ingin memohon sedikit bantuan untuk rawatan penyakit Nail. Sumbangan boleh disalurkan ke akaun ibu Naail: Siti Norraihan Mohd Amin (Maybank- 51233455235) atau hubungi ayah Naai, Wan Aslam Zakaria, jika ada apa-apa persoalan atau ingin memberi bantuan lebih lanjut di: +601119961551

“Doakan juga kesejahteraan buat adik Naail supaya dapat membuat rawatan  secepat mungkin. Kami akan update perkembangan terkini Naail di IG ibu Naail @raihanaminz dan FB ayah Naail, Wan Aszlam Zakaria,” katanya.

Sementara itu Raihan pula menerusi instagramnya memberitahu, genap usia empat bulan, keputusan genetik keluar dan anak kami Wan Muhammad Naail disahkan mempunyai sakit genetik, Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1. 

“Kami sudah bersiap sedia dan positif sebelum doktor bagitahu kami, namun air mata tetap mengalir apabila doktor mengatakan, tanpa penjagaan yang Rapi, hampir 95 peratus pengidap SMA type 1 tidak akan dapat survive sehingga umur 2 tahun.

“SMA adalah sejenis penyakit berkaitan saraf yang pergi ke seluruh otot badan. Kerana tiadanya DNA SMN1 yang berupaya memanjangkan hayat saraf cabang ini, menyebabkan saraf-saraf ini boleh mati.

“Dan kesannya, pergerakan baby semakin lemah termasuk otot-otot organ seperti paru-paru. Penyakit ini dikategorikan sebagai Rare Disease, penyakit jarang jumpa.

“Dari segi ubat, ia mempunyai  tiga  jenis ubat. Dan ubatnya sangat mahal. Ubat paling efektif adalah Gene Theraphy, iaitu Ubat Zolgensma yang harganya mencecah AS$1.9 juta lebih kurang RM9 juta. Ianya diketegorikan Ubat paling mahal di Amerika Syarikat. #pray4adikNaail #smatype1

Semoga Fattah Amin sekeluarga akan tabah menghadapi ujian ini. Bagi yang ingin membantu meringankan beban keluarga Fattah, semua maklumat tentang penghantaran sumbangan boleh dilakukan sekarang. – Getaran, 23 November 2022